盐酸莫西沙星_盐酸莫西沙星的作用

盐酸莫西沙星为暗红色薄膜衣片，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星的适应症上呼吸道和下呼吸道感染。

关于盐酸莫西沙星服用过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 

盐酸莫西沙星片属于抗生素药物的一种可，以取得很好的抗菌消炎的效果，但是我们在选择使用这种药物的时候是极为谨慎的，最好可以去咨询一下专业的医生，按照自己的实际情况来选择。

盐酸莫西沙星片能治疗支原体感染效果还是比较的好一些的，但是患者要注意到的就是，我们在选择使用这类药物的时候，一定要及时去专业的医院先选择使用，不要去使用一些不合格的药物

其实在我们的生活当中，每个人都会出现这样那样的病痛，我们在选择使用药物的时候，在这里不建议大家自己私自盲目的使用药物虽然有的疾病是比较小的疾病，但是我们在选择药物的时候也是需要我们大家谨慎处理的。

药理作用：

1、作用机制

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。

抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。

莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。

2、耐药

导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。

莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。

体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星的耐药性。总之其耐药率很低(10-7-10-10)。序列的将细菌暴露在低于莫西沙星MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。

其它喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其它喹诺酮类耐药的革兰阳性菌䒌